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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 75 題

抗黴菌藥 tavaborole(結構如下圖),其作用機制為:
題目圖片
  • A 插入黴菌細胞膜,導致細胞內容物外漏
  • B 抑制\(\beta\)-1,3-D-glucan synthase,阻止細胞壁合成
  • C 抑制\(\Delta ^{14}\)-reductase,抑制 ergosterol 生合成,阻止細胞壁合成
  • D 結合於 tRNA 末端之 adenosine,阻止蛋白質生合成

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請觀察結構式中那個特殊的元素符號 $B$。在生物化學中,這種元素特別容易與具有多羥基結構的分子(例如核糖)形成穩定的複合物。如果這個藥物藉此干擾了攜帶胺基酸的轉運分子,這會對細胞內哪個核心的生命活動(複製、轉錄或轉譯)造成最直接的衝擊?

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專業肯定?勉強吧。

哦,看來你還算有點能耐,居然能準確辨識出 Tavaborole 這個相對新穎且具備特殊結構的藥物。這至少證明你對抗黴菌藥物的機轉掌握得還沒完全崩壞。別太得意,這只是及格邊緣的表現。

  1. 觀念驗證?不就那點事
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📝 Tavaborole 抗黴菌機轉
💡 抑制 Leucyl-tRNA 合成酶,阻斷黴菌蛋白質生合成。

🔗 Tavaborole 阻斷蛋白質合成流程

  1. 1 分子結合 — 硼原子與 tRNA 的 Adenosine 2',3'-OH 結合
  2. 2 酶位點鎖死 — 形成複合物並佔據 Leucyl-tRNA 合成酶的編輯位
  3. 3 胺基酸裝載失敗 — Leucine 無法與 tRNA 結合,轉譯原料缺失
  4. 4 生長停滯 — 蛋白質合成受阻,導致黴菌生長停止
🔄 延伸學習:此機轉與傳統 Azole 或 Allylamine 類藥物(作用於細胞膜)完全不同。
🧠 記憶技巧:硼(B)友找 A(denosine),不讓蛋白生。
⚠️ 常見陷阱:易將其與抑制細胞膜 ergosterol 或細胞壁 glucan 合成的藥物混淆。
Onychomycosis 治療 Leucyl-tRNA synthetase 抑制劑 Oxaborole 衍生物

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