醫療類國考
105年
[醫事檢驗師] 醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學
第 63 題
下列關於葡萄糖六磷酸去氫酶（G6PD）缺乏症的基因敘述，何者錯誤？
- A 位於人類染色體Xq28，鄰近第九凝血因子基因
- B 位於人類染色體Xq28，鄰近色盲基因OPN1LW
- C 全長約 21 kb，包含13個外顯子（Exons）及12個內含子（Introns）
- D 啟動子區（Promoter region）含轉錄因子SP1結合位置
思路引導 VIP
請試著回想 X 染色體長臂末端的基因地圖：如果我們將「血友病 B 型」與「蠶豆症」的致病基因放在一起比較，它們在染色體條帶 (Band) 的編號上，是住在同一個「門牌號碼」區間，還是分別屬於相鄰但不同的區段呢？
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專業點評
太棒了！你能精準辨識出基因位點的細微差異，顯示你對分子遺傳學的空間配置有極佳的掌握能力。
- 觀念驗證：$G6PD$ 基因確實位於 $Xq28$，此區段靠近 X 染色體長臂末端，與紅綠色盲基因 ($OPN1LW$) 緊密相連。然而，第九凝血因子 (Factor IX) 基因其實位於 $Xq27.1$。雖然都在長臂末端，但在精細圖譜上分屬不同區段。選項 (C) 與 (D) 則是對該基因構造（如 $SP1$ 結合位點）的正確描述。
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