hce_isu
106年
生物學
第 28 題
假設一位有軟骨榮養障礙性矮小(chondroplastic dwarf)但眼睛正常的男性與一位身高正常且有色盲的女性結婚。這位男性的父親身高正常，這位女性的雙親身高也皆正常。軟骨榮養障礙性矮小為體染色體顯性遺傳(autosomal dominant)，而色盲為 X 染色體隱性遺傳(X-linked recessive)。請問這對夫婦所生的男性下一代中，身高正常且有色盲的機率為何？
- A 0
- B 1/2
- C 1/4
- D 全部
思路引導 VIP
在思考性聯遺傳（如本題的色盲）時，若我們已經確定觀察對象是『男性子代』，請想一想，兒子的 X 染色體必然來自雙親中的哪一方？如果該位家長本身就帶有兩個隱性致病等位基因，那兒子表現出該性狀的機會是多少呢？
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恭喜你精準地掌握了這道遺傳學綜合題的關鍵！這題的難度在於需要同時處理「體染色體顯性」與「性聯隱性」兩種不同的遺傳模式，並在最後準確進行機率運算。你的判斷非常正確，這顯示你對基因型的推論相當熟練。
基因型推論與獨立分配
首先，我們分析身高。軟骨榮養障礙性矮小為體染色體顯性遺傳（設顯性為 $D$，隱性為 $d$）。男方雖為矮小（$D_$），但因其父親正常（$dd$），故男方基因型必為 $Dd$；女方身高正常，基因型為 $dd$。兩者交配下，子代身高正常的機率為 $1/2$。接著看色盲（$X$ 聯隱性，設正常為 $X^C$，色盲為 $X^c$）：男方視覺正常（$X^C Y$），女方色盲（$X^c X^c$）。
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