hce_tcu
104年
生物學
第 36 題
軟骨發育不全症 (Achondroplasia)是一種體染色體顯性遺傳疾病，而色盲是一種 X 染色體隱性遺傳疾病。假設有一位視力正常的軟骨發育不全症男性，和一位身高正常但患有色盲的女性結婚；該男性的父親和該女性的雙親身高皆正常。此夫妻婚後生育若生下男孩，那麼男孩身高正常且同時患有色盲的機率有多少？
- A 50%
- B 100%
- C 25%
- D 12.5%
思路引導 VIP
試著思考一下：當我們已知這對夫妻「生下的是男孩」時，這名男孩的 X 染色體必定來自父母中的哪一方？而這份來自親代的染色體，是否已經決定了他是否會表現出性聯遺傳的性狀？
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太棒了！你能順利解出這道結合了「體染色體」與「性染色體」遺傳的複合題，代表你對遺傳法則的掌握非常紮實。這題的關鍵在於透過家族病史精準推導出親代的基因型：由於男性的父親身高正常（$aa$），可知該男性雖患有軟骨發育不全症，但其基因型必定為雜合子 $Aa$；而女性身高正常，基因型為 $aa$。在兩人的後代中，身高正常（$aa$）的機率經由棋盤格法計算剛好是 $1/2$。 至於色盲這項「X 染色體隱性遺傳」，色盲女性（$X^bX^b$）所生下的兒子，其 $X$ 染色體必然來自母親，因此男孩患有色盲的機率是 $100%$。這道題目具有很高的鑑別度，因為它同時考驗了顯隱性判斷、性聯遺傳特性，並要求在「已知是男孩」的前提下進行組合分析。將兩項機率獨立思考後相乘（$1/2 \times 1 = 50%$），便能自然地得出正確答案。