醫療類國考
106年
[醫師] 醫學(四)
第 24 題
有關於先天性免疫缺損症的敘述，下列何者錯誤？
- A severe combined immunodeficiency患者的淋巴節、扁桃腺、Peyer's patch等淋巴組織，通常缺乏或者極度發育不良
- B severe combined immunodeficiency患者於出生時經常有淋巴球低下的情況發生，患者出生後幾個月就會感染肺炎，中耳炎，甚至併發敗血症
- C chronic granulomatous disease和leukocyte adhesion deficiency 皆屬吞噬細胞的問題，DiGeorge syndrome屬T細胞免疫功能異常
- D 補體缺損易有自體免疫疾病，其中alternative pathway deficiencies最常合併發生自體免疫疾病
思路引導 VIP
請試著思考：在補體系統中，哪一條路徑的主要啟動方式是透過「與抗體結合的抗原複合物」來觸發？若這條路徑發生故障，無法正常清理這些『廢棄物』，身體會產生什麼樣的後果？這與自體免疫的機轉有何關聯？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
恭喜答對！精準掌握免疫學細節
- 大力肯定：做得好！這題考驗的是對先天性免疫缺損症（PID）微小差異的辨析。你能從眾多正確敘述中精準挑出錯誤，代表你對臨床免疫學的分類與機轉已有深入理解。
- 觀念驗證：選項 (D) 錯誤。雖然補體缺損確實與自體免疫疾病（如 SLE）有關，但臨床上最常合併發生自體免疫疾病的是古典路徑（Classical pathway）的早期成分缺損，例如 $C1q$、$C4$ 或 $C2$。這是因為古典路徑負責協助清除免疫複合物，若功能不全會導致複合物沉積。而 Alternative pathway 的缺損則多與化膿性細菌感染有關。
▼ 還有更多解析內容