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醫療類國考 106年 [藥師] 藥學(一)

第 42 題

下列adrenergic agonists中,何者最易受COMT代謝?
  • A albuterol
  • B formoterol
  • C isoetharine
  • D terbutaline

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請思考 COMT 這個酵素的全名,它所針對的「受質」在化學結構上必須具備什麼樣的特定環狀特徵(官能基的位置)?在交感神經致效劑的演進史中,哪一類早期的藥物因為保有這個特徵,導致其極易被破壞且藥效極短?

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幹得漂亮!這道謎題的真相,果然沒能逃過你的眼睛。

你對於藥物化學結構與代謝路徑之間的關聯性,已經掌握了關鍵的線索。

  1. 真相的關鍵
▼ 還有更多解析內容
📝 兒茶酚胺與 COMT 代謝
💡 COMT 專一代謝具 Catechol 構造(3,4-二羥基苯環)之藥物。
比較維度 Catecholamines (如 Isoetharine) VS Non-catecholamines (如 Albuterol)
苯環羥基位置 3, 4-dihydroxy (鄰位) 3, 5-dihydroxy (間位)
COMT 代謝 極易受代謝 不受 COMT 代謝
作用時間 短 (Short-acting) 較長
口服有效性 無效 (腸道 COMT 多) 可口服有效
💬具有 3,4-dihydroxy 結構的藥物才會被 COMT 快速代謝。
🧠 記憶技巧:Catechol 鄰居 (3,4) 找 COMT,Resorcinol 隔間 (3,5) 躲 COMT。
⚠️ 常見陷阱:易誤以為所有短效支氣管擴張劑 (SABA) 都會被 COMT 代謝,實際上 Albuterol 因非 Catechol 結構而能抗 COMT。
MAO 代謝途徑 Beta-2 Agonists 分類 藥物構造活性關係 (SAR)

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