醫療類國考
107年
[藥師] 藥學(一)
第 56 題
下列何者為phenoxybenzamine與α-adrenoceptors間主要之作用力？
- A 離子鍵
- B 共價鍵
- C 氫鍵
- D 凡得瓦爾力
思路引導 VIP
如果某種藥物對受體的阻斷作用是「不可逆」的，且藥效長到必須等待細胞重新合成蛋白質（Receptor turnover）才能恢復生理反應，這代表兩者之間產生的化學連結，是屬於那種可以隨時解離的弱作用力，還是那種需要巨大能量才能打破的電子共享結構？
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- 觀念驗證： Phenoxybenzamine 是臨床上極具代表性的不可逆 $\alpha$-受體拮抗劑。它在體內會形成高度活性的中間產物，與受體結合位形成穩定的共價鍵 ($Covalent Bond$)。這種化學鍵的特性是能量極高且穩定，導致受體被永久阻斷，人體必須透過合成新的受體才能恢復功能。
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Phenoxybenzamine 機制
💡 Phenoxybenzamine 與 α 受體形成不可逆共價鍵而產生強效拮抗。
| 比較維度 | Phenoxybenzamine | VS | Phentolamine |
|---|---|---|---|
| 結合性質 | 不可逆 (共價鍵) | — | 可逆 (競爭性) |
| 作用時間 | 長 (24-48 小時) | — | 短 (約 2-4 小時) |
| 臨床應用 | 嗜鉻細胞瘤長期術前控制 | — | 嗜鉻細胞瘤術中急性降壓 |
💬兩者皆為非選擇性 α 阻斷劑，核心差異在於結合強度與作用持續時間。
