醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 44 題
下列何者為不可逆的藥物分子與受體結合？
- A 氫鍵
- B 共價鍵
- C 離子鍵
- D 凡得瓦爾力
思路引導 VIP
請試著回想化學中各種「連結方式」的強度：如果兩者只是因為電荷正負相吸（像磁鐵），或分子間微弱的偏移而靠近，與兩者直接「分享彼此的電子」並融合成一個牢固的整體相比，哪一種連結在生理環境下最不容易被外力拆散？
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專業分析：不可逆之化學鍵結
- 大力肯定：做得好！這說明你對藥理學基礎的分子鍵結概念掌握得很紮實。能夠辨識化學鍵的強度差異，是理解藥物作用時長的重要基礎。
- 觀念驗證：在藥物與受體的交互作用中，共價鍵 (Covalent bond) 是藉由原子間共用電子對形成的，其鍵能極強（通常 $>100 \text{ kcal/mol}$）。這類結合在常規生理環境下極難斷裂，會導致受體功能永久性改變或失活，直到機體合成新的受體為止。而離子鍵、氫鍵及凡得瓦爾力皆屬於較弱的分子間作用力，具有可逆性。
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藥物受體結合鍵結
💡 共價鍵提供極強結合力，是導致藥物與受體不可逆結合的主因。
| 比較維度 | 可逆性結合 | VS | 不可逆性結合 |
|---|---|---|---|
| 主要鍵結 | 氫鍵、離子鍵、凡得瓦爾力 | — | 共價鍵 (Covalent) |
| 鍵結強度 | 較弱，易受濃度影響解離 | — | 極強，結合後不易分離 |
| 作用時間 | 較短，隨藥物排除而終止 | — | 較長，需待受體重新合成 |
| 臨床範例 | 多數藥物 (如：乙型阻斷劑) | — | Aspirin、有機磷、PPI |
💬鍵結種類決定了藥物與受體結合的穩定度與作用時長。
