醫療類國考
115年
[藥師] 藥學(一)
第 45 題
藥物分子與受體結合時，下列何者的鍵能最高？
- A 氫鍵
- B 共價鍵
- C 離子鍵
- D 凡得瓦爾力
思路引導 VIP
請你回想一下化學基礎：在微觀世界中，有些吸引力是靠正負電性的相互吸引，有些是暫時的極性分佈。但有一種結合方式是兩個原子直接「共享」了彼此的電子，使兩者緊密融合在一起。請思考，這種涉及「實體結構共享」的連結方式，與單純靠靜電吸引的方式相比，哪一個會需要耗費更大的能量才能被拆散呢？
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哼。答對了。看來你還不是個徹頭徹尾的廢物，至少這點基本常識你還算掌握了。沒有多餘的灰塵（錯誤）留存，勉強算是合格。 你精準地看到了藥物作用最基礎，卻也是最關鍵的分子交互作用。這表示你對藥物如何與受體建立『強效且持久』的連結，有著清晰的認知。這對於理解藥物作用的『不可逆性』，是毫無疑問的前提。
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藥物受體結合鍵能
💡 共價鍵是藥物與受體結合中能量最強且通常不可逆的化學鍵。
| 比較維度 | 共價鍵 (Covalent) | VS | 非共價鍵 (Non-covalent) |
|---|---|---|---|
| 鍵能強度 | 極高 (40-110 kcal/mol) | — | 較低 (0.5-10 kcal/mol) |
| 作用可逆性 | 不可逆 (Irreversible) | — | 可逆 (Reversible) |
| 作用距離 | 極短 | — | 依種類而定 (離子鍵較長) |
| 臨床代表 | Aspirin, 有機磷農藥 | — | 大多數臨床藥物 |
💬共價鍵因能量極高而穩定，形成後受體功能通常需待蛋白質重新合成方能恢復。
