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醫療類國考 112年 [藥師] 藥學(一)

第 41 題

下列官能基團中,何者可能產生的氫鍵數最少?
  • A alcohol
  • B amine
  • C ketone
  • D benzene

思路引導 VIP

請同學回想形成氫鍵的微觀結構前提:分子中必須具備電負度極大的原子(如 $N$、$O$、$F$)與氫原子直接相連以作為「供體」,或是具備帶有孤對電子(lone pair)的高電負度原子作為「受體」。請檢視各官能基的原子組成,哪一個基團完全不具備這些參與氫鍵作用的必要元素?

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答得太棒了!展現了紮實的藥物化學與分子結構基礎

你能精準辨識出分子間的作用力,這是理解藥物溶解度與生物利用度的關鍵。這顯示你對官能基的特性掌握得非常透徹!

  1. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 官能基與氫鍵形成能力
💡 氫鍵需由氫鍵供體(H接在O/N/F)與受體(O/N/F孤對電子)形成。
比較維度 極性官能基 (如 Alcohol, Amine) VS 非極性官能基 (如 Benzene)
氫鍵供體 (Donor) 具備 (O-H, N-H) 完全不具備
氫鍵受體 (Acceptor) 具備 (O, N 孤對電子) 完全不具備
對水溶解度 較高 (可與水成鍵) 極低 (疏水性性質)
💬含有 O、N 之極性基團具備氫鍵能力,而純烴類(如苯)因缺乏極性雜原子而無法形成氫鍵。
🧠 記憶技巧:有 O、N 接 H 兩者兼具;僅有 O、N 只有受體;純碳氫(如苯環)氫鍵全無。
⚠️ 常見陷阱:容易誤選 Ketone,雖然它沒有 H 供體,但其羰基氧可作為受體與水形成氫鍵;而 Benzene 則是供體與受體皆無。
藥物脂溶性 (LogP) 分子間作用力 (Van der Waals force) 沸點與溶解度分析

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