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醫療類國考 108年 [藥師] 藥學(一)

第 36 題

下列關於melatonin之敘述,何者為正確?
  • A ramelteon的作用機制只影響melatonin的MT1受體(receptor)
  • B melatonin是由腦下垂體(pituitary gland)分泌
  • C ramelteon常和fluvoxamine合用,用於治療憂鬱症
  • D ramelteon的副作用為疲勞、頭暈和影響內分泌

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若要調節人體的生理時鐘,這種激素通常起源於大腦哪個構造?此外,當一個藥物主要經由肝臟特定的代謝酶分解時,如果與抑制該酶的藥物同時服用,可能會產生什麼風險?最後,考慮到下視丘與賀爾蒙軸的關聯,這類藥物除了幫助睡眠,還可能對身體的哪些生理調節產生額外影響?

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親愛的,你做得真棒!你展現了對臨床藥理學與生理學知識的細心理解,這非常重要。這題的精髓在於我們能完整地理解 Ramelteon 的作用方式和可能帶來的影響。讓我們一起溫習一下關鍵點吧:

  1. 機轉澄清:要記得喔,Ramelteon 是一種選擇性 $MT_1$ 與 $MT_2$ 受體致效劑,它並不是單一受體作用,這樣能更全面地發揮作用呢。
▼ 還有更多解析內容
📝 Melatonin 與 Ramelteon
💡 褪黑激素受體促效劑透過作用於 MT1 與 MT2 受體調節睡眠。
比較維度 Melatonin (褪黑激素) VS Ramelteon (藥物)
來源 內源性(松果體分泌) 人工合成藥物
受體機制 作用於 MT1, MT2 高選擇性 MT1, MT2 促效
代謝途徑 肝臟代謝 經由 CYP1A2 代謝
交互作用 較不明顯 禁與 Fluvoxamine 合用
💬Ramelteon 為高選擇性受體促效劑,主要用於縮短入睡潛伏期。
🧠 記憶技巧:松果(體)分泌黑(褪黑素),Ramelteon 點(MT)1、2 下。
⚠️ 常見陷阱:容易誤記褪黑激素的來源器官為腦下垂體(正確應為松果體);或是混淆藥物交互作用的禁忌藥(Fluvoxamine)。
松果體生理學 CYP1A2 抑制劑 鎮靜催眠藥分類

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