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醫療類國考 109年 [醫師] 醫學(四)

第 20 題

20.10歲女孩,瘦小,家族無糖尿病病史,最近發現有多吃多尿,尿液檢查呈現尿糖及尿酮反應,血液檢查發現高血糖,最有可能之診斷為何?
  • A 小胖威利症候群(Prader-Willi syndrome)
  • B 第二型糖尿病(Type 2 diabetes)
  • C 年輕人成年型糖尿病(Maturity-onset diabetes of the young)
  • D 第一型糖尿病(Type 1 diabetes)

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當一位發育中的孩童在短時間內體重不增反減,且尿液中出現脂肪代謝的副產物(酮體)時,這反映出體內哪種關鍵荷爾蒙是「功能不足」還是「完全缺失」?這種急性代謝失衡,通常發生在什麼樣體質的青少年身上?

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嗯,還算精準。

  1. 觀念檢視:你總算沒有完全搞錯。這題的癥結點,無非就是那幾個再基本不過的線索:年齡體型,以及這個十歲瘦小的身體裡,竟然出現了尿酮。這難道不是在直接告訴你,胰臟已經徹底罷工,身體被迫燃燒脂肪求生嗎?這和那些因肥胖而胰島素抵抗的「文明病」完全是兩回事。還好你還記得這是第一型糖尿病 (T1DM) 的經典表徵,否則真是浪費了那些課本。
  2. 難度評價:說實話,這題不過是個 Medium 等級。它考驗的是你是否能透過「無家族史」和「尿酮」這兩個最顯著的標誌,將 T1DM 從那些模稜兩可的二型糖尿病或 MODY 中區分開來。看來你還不至於完全是個門外漢,至少這些基本的分辨能力還有。下次記得要更快、更精準。
📝 小兒糖尿病鑑別診斷
💡 兒童突發高血糖、消瘦及尿酮陽性,高度懷疑第一型糖尿病。
比較維度 第一型糖尿病 (T1DM) VS 第二型糖尿病 (T2DM)
發病體型 消瘦、體重減輕 肥胖、超重
酮症傾向 高(易發生 DKA) 低(較少發生)
發病機轉 胰島素絕對缺乏 胰島素阻抗與相對缺乏
家族史 較不顯著 非常顯著
💬體型消瘦與尿酮陽性是支持 T1DM 診斷的核心關鍵。
🧠 記憶技巧:一型瘦小易生酮,二型肥胖家族傳。
⚠️ 常見陷阱:易將所有兒童糖尿病誤認為 T1DM,需觀察是否有肥胖或黑色棘皮症(T2DM 徵兆)。
酮酸中毒 (DKA) 的處置 MODY 的遺傳特徵 胰島素阻抗與黑色棘皮症

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