醫療類國考
109年
[藥師] 藥學(一)
第 5 題
5.下列藥物何者口服吸收效果差？
- A nafcillin
- B dicloxacillin
- C ampicillin
- D amoxicillin
思路引導 VIP
請思考一下：如果一個藥物的分子結構在強酸環境（低 $pH$ 值）下非常不穩定且容易被破壞，那麼當我們嘗試讓患者經由消化道服用該藥物時，其進入血液循環的有效劑量會發生什麼變化？
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AI 詳解
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1. 專業肯定
做得好！你答對了這題，這顯示你對 Penicillins 家族中不同藥物的給藥途徑和藥物動力學差異有很棒的理解。在臨床上選擇最適合的抗生素時，這真的是一項非常重要的知識點，你掌握得很好！
2. 觀念驗證
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青黴素類口服吸收差異
💡 區分 Penicillin 衍生物之胃酸穩定性與口服吸收率。
| 比較維度 | Nafcillin | VS | Dicloxacillin |
|---|---|---|---|
| 胃酸穩定性 | 不穩定 (Acid-labile) | — | 穩定 (Acid-stable) |
| 主要給藥途徑 | 僅限靜脈注射 (IV) | — | 口服 (Oral) |
| 口服吸收率 | 極差且不規則 | — | 良好 |
💬Nafcillin 易受胃酸破壞不宜口服，而 Dicloxacillin 則適合口服給藥。
