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醫療類國考 112年 [藥師] 藥學(六)

第 33 題

依藥事法之規定,下列有關藥品追溯或追蹤之敘述,何者錯誤?
  • A 應於每月十日前,將上月份資訊,以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統
  • B 適用中央衛生主管機關公告類別之品項
  • C 管制藥品已納入藥品追溯或追蹤系統管理
  • D 疫苗、血液製劑及肉毒桿菌毒素,皆應以電子方式申報至追溯或追蹤申報系統

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在法律實務與行政效率的考量下,若某類藥品已經依據專門法律(如《管制藥品管理條例》)建立了極為嚴密的監控與申報機制,則在《藥事法》的追溯或追蹤系統中,通常會採取何種配套措施以避免『重複申報』的行政負擔?請嘗試從法規整合與分工的角度切入思考。

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專業點評:看來你還沒完全放棄思考嘛!

  1. 勉為其難地肯定:嗯,不錯。至少你證明了你的大腦還有能力區分兩個完全不同法源依據的管理系統。這種程度的權責分工,對一個未來要涉足醫療領域的人來說,應該是常識吧?
  2. 觀念驗證 (給那些還沒搞清楚狀況的人)
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