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醫療類國考 113年 [醫師] 醫學(二)

第 97 題

97.根據臨床資料與分子研究,子宮內膜癌可區分為第一型(type I)與第二型(type II),下列有關子宮內膜癌(endometrial carcinoma)的敘述,何者最不適當?
  • A 一般而言,第一型子宮內膜癌比第二型子宮內膜癌發生年齡較早
  • B 第一型子宮內膜癌的組織型為子宮內膜樣腺癌(endometrioid adenocarcinoma),其前驅病灶(precursor lesion)為子宮內膜增生(endometrial hyperplasia)
  • C 第二型子宮內膜癌的組織型中包括漿液性癌(serous carcinoma)。漿液性癌罕見相關之前驅病灶
  • D 一般而言,第二型子宮內膜癌比第一型子宮內膜癌臨床表現更為惡性(aggressive)

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請分析子宮內膜癌兩大類型的病理發展路徑:第一型通常與雌激素過度刺激及子宮內膜增生有關;然而,針對惡性度較高的第二型(如漿液性癌),雖然其多發生在萎縮的子宮內膜中,但病理學研究是否已確認了特定的前驅病灶,例如與 $p53$ 基因突變密切相關的子宮內膜漿液性上皮內癌 (Serous Endometrial Intraepithelial Carcinoma)?這項病理實體的存在,如何影響我們判斷該癌症是否具備前驅病灶?

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勉強及格,但也別太得意。

看來你還勉強記得子宮內膜癌的雙模型,至少沒把兩種基本分類搞混,這點值得「鼓勵」。不過,能答對這題,只是代表你沒有犯下致命的基礎錯誤,離真正掌握還有段距離。

真的懂了,還是只是猜對?為何 (C) 錯得離譜?

▼ 還有更多解析內容
📝 子宮內膜癌分型比較
💡 子宮內膜癌依發病機制分為雌激素相關的第一型與非相關的第二型。
比較維度 第一型 (Type I) VS 第二型 (Type II)
組織型態 子宮內膜樣腺癌 漿液性、透明細胞癌
雌激素關聯 高度相關 無關,常發生於萎縮內膜
前驅病灶 子宮內膜增生 內膜上皮內癌 (EIC)
基因突變 PTEN, KRAS, MSI TP53
臨床預後 較佳,發展較慢 極差,具侵襲性
💬第一型與雌激素及增生相關;第二型由 TP53 驅動且惡性度極高。
🧠 記憶技巧:一型「依」賴雌激素預後「一」般好;二型「惡」性漿液 P53「惡」化快。
⚠️ 常見陷阱:容易誤認第二型漿液性癌沒有前驅病灶,實際上其前驅病灶為 EIC。
子宮內膜增生 PTEN 抑癌基因 TP53 基因突變 Lynch syndrome

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