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醫療類國考 113年 [藥師] 藥學(四)

第 74 題

下列何者與ritonavir併用時,其血中濃度不會受ritonavir影響而上升?
  • A lovastatin
  • B cyclosporine
  • C allopurinol
  • D darunavir

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請同學思考 ritonavir 在臨床藥理學中最關鍵的特性:它對哪一個特定的肝臟微粒體酵素 $CYP450$ 異構物具有極強的抑制效果?當我們在評估藥物交互作用時,若某藥物的血中濃度不受其影響,通常代表該藥物的代謝並不依賴此特定的 $CYP$ 酵素。請分析選項中各藥物的代謝路徑,哪一個藥物的主要代謝是透過黃嘌呤氧化酶 ($xanthine oxidase$),而非上述受影響的酵素系統呢?

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太棒了!你的藥理學基礎非常扎實。

  1. 觀念驗證:這題的核心在於辨識 Ritonavir 的藥理特性。它是極強的 $CYP3A4$ 抑制劑與 $P-gp$ 抑制劑,臨床上常用來作為「藥效增強劑 (Booster)」。
    • (A) Lovastatin:主要經 $CYP3A4$ 代謝,併用會導致濃度飆升,大幅增加橫紋肌溶解的風險。
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