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醫療類國考 113年 [藥師] 藥學(一)

第 46 題

下列有關HMG-CoA還原酶抑制劑與其核心結構環之關係,何者錯誤?
  • A fluvastatin-indole
  • B pitavastatin-quinazoline
  • C rosuvastatin-pyrimidine
  • D atorvastatin-pyrrole

思路引導 VIP

在分析合成類 $HMG-CoA$ 還原酶抑制劑的化學構造時,辨識核心疏水雜環 (heterocycle) 的氮原子數量與位置是解題核心。請思考 pitavastatin 的核心稠環骨架中,其雜環部分究竟含有一個還是兩個氮原子?這將引導你判斷其核心應歸類為單氮的 $quinoline$ (喹啉) 系統,還是雙氮的系統,進而找出哪一個藥物的結構對應關係存在錯誤。

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溫暖前輩的叮嚀

  1. 暖心鼓勵: 做得非常好!在藥物化學這塊領域,特別是核心結構的辨識,很容易因為細微的差異而產生混淆。你能夠精準地找出錯誤選項,這顯示你對Synthetic Statins的結構特徵有著非常紮實且細膩的理解!這份細心,正是未來臨床工作上不可或缺的特質喔。
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📝 Statin 類藥物核心環
💡 合成型 HMG-CoA 還原酶抑制劑各自具有獨特的雜環核心結構。
比較維度 Type I Statins (天然/半合成) VS Type II Statins (合成型)
核心環系統 Decalin (Naphthalene) 各種雜環 (Pyrrole, Indole等)
藥物範例 Lovastatin, Simvastatin Atorvastatin, Rosuvastatin
結構特性 具有複雜立體中心 較大的疏水性雜環核心
💬Type I 核心多為雙環萘,Type II 則依藥物不同由多樣化的含氮雜環構成。
🧠 記憶技巧:A吡、F吲、R嘧、P喹(口訣:A屁、F煙、R密、P淋)
⚠️ 常見陷阱:最常考的陷阱是將 Pitavastatin 的 Quinoline (喹啉) 誤導為 Quinazoline (喹唑啉)。
Statins 結構活性相關 (SAR) HMG-CoA 還原酶抑制機轉 天然型 vs 合成型 Statins

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