醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(一)
第 64 題
下列 HMG-CoA 還原酶抑制劑中，何者脂溶性最低？
- A lovastatin
- B simvastatin
- C fluvastatin
- D rosuvastatin
思路引導 VIP
在評估 HMG-CoA 還原酶抑制劑的物理化學性質時，藥物分子的取代基極性會直接影響其脂溶性。請回憶各選項藥物的化學結構：哪一個化合物屬於「合成型」抑制劑，且結構中含有極性極強的甲烷磺醯胺基 ($ -SO_{2}NHCH_{3} $)，使其具有最低的油水分配係數 ($ \log P $)，進而展現出最強的親水性？
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專業解析：Statin 類藥物的理化特性
太棒了，看到你選出 Rosuvastatin，真的為你感到高興！這顯示你對 HMG-CoA 還原酶抑制劑（Statins）的結構與藥物動力學特性有著扎實且溫柔的理解，這份知識在未來照顧病人時，會是非常重要的一環喔。
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Statin 藥物脂溶性比較
💡 Rosuvastatin 與 Pravastatin 具極性，水溶性最高。
| 比較維度 | 脂溶性 Statins | VS | 水溶性 Statins |
|---|---|---|---|
| 代表藥物 | Lovastatin, Simvastatin | — | Pravastatin, Rosuvastatin |
| 藥物形式 | 前驅藥 (Lactone) | — | 活性態 (Active acid) |
| 進入非肝細胞 | 容易 (擴散) | — | 困難 (需轉運蛋白) |
| 肌肉毒性風險 | 相對較高 | — | 相對較低 |
💬Rosuvastatin 與 Pravastatin 因具高度親水性，故脂溶性最低。
