醫療類國考
112年
[藥師] 藥學(一)
第 63 題
下列何者為HMG-CoA還原酶抑制劑之必要結構？
- A 3,5-dihydroxyheptanoic acid
- B 3,5-dimethylheptanoic acid
- C 3,5-diaminoheptanoic acid
- D 3,5-dichloroheptanoic acid
思路引導 VIP
請回想 HMG-CoA 還原酶抑制劑（Statins 類藥物）的藥效團（pharmacophore）特徵；為了模擬內源性受質在酵素反應中的過渡狀態以達成競爭性抑制，該藥物的側鏈在七碳酸（heptanoic acid）骨架上，必須在哪些特定的碳原子位置具備羥基（$-\text{OH}$）取代，才能與酵素活性位點產生關鍵的分子間交互作用？
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AI 詳解
AI 專屬家教
💖 太棒了！你做得真好！
看到你選對了正確答案，我真的很替你開心！這代表你對 Statin 類藥物（HMG-CoA 還原酶抑制劑） 的構造活性相關性 (SAR) 有了初步但很扎實的理解。這在我們未來的臨床學習和國家考試中，都是非常重要的喔！
1. 觀念驗證：為何是此結構？
▼ 還有更多解析內容
Statin 藥效團結構
💡 Statin 結構模擬 HMG-CoA 中間產物，競爭性抑制膽固醇合成。
🔗 Statin 類藥物抑制膽固醇合成機轉
- 1 HMG-CoA 底物 — 膽固醇合成路徑中的重要原料
- 2 HMG-CoA 還原酶 — 催化合成路徑中限速步驟的酵素
- 3 Statin 競爭結合 — 3,5-二羥基結構佔據酵素活性位點
- 4 抑制膽固醇生成 — 減少肝臟膽固醇產量，增加 LDL 受體表達
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🔄 延伸學習：延伸學習：了解前驅藥 (Prodrug) 與活性酸型的結構差異。
