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高考申論題 114年 [衛生行政] 衛生法規與倫理

第 二 題

📖 題組:
三、我國於 2024 年通過再生醫療法與再生醫療製劑條例,針對再生醫療技術與再生醫療製劑採雙軌制管理。試問:
📝 此題為申論題,共 3 小題

小題 (二)

依再生醫療法規定,再生醫療技術之定義為何?有那些技術被排除?(7 分)

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本題測驗對最新立法《再生醫療法》核心定義的熟悉度。作答時應直擊該法第 3 條,分段精確寫出「再生醫療技術」之法定定義,並完整列舉法條明定排除的常規醫療技術(如輸血、造血幹細胞移植、人工生殖等),最後適度補充排除之立法理由(避免法規競合)以凸顯法學素養。

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【破題】本題測驗我國 2024 年新訂《再生醫療法》之核心名詞定義。依據《再生醫療法》第 3 條規定,再生醫療技術之定義與排除範圍如下: 【論述】 一、再生醫療技術之定義

小題 (一)

依再生醫療製劑條例規定,再生醫療製劑共分那幾類?其定義為何?(13 分)

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本題測驗2024年最新通過之《再生醫療製劑條例》核心定義。作答時應直接援引該條例第3條規定,先闡明「再生醫療製劑」之母定義,接著明確臚列四種法定分類(基因、細胞、組織工程、複合性製劑)及其個別定義,最後可略微點出其與《再生醫療法》(技術管理)雙軌制之差異,以展現法學深度。

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【破題】本題核心爭點在於2024年新制定之《再生醫療製劑條例》對再生醫療產品之法定分類與界定。依據該條例第 3 條規定,再生醫療製劑採四類規範,其立法意旨係將具備「產品化、標準化」特性之再生醫療納入藥品(製劑)之查驗登記管理體系,以保障公共衛生安全與病人權益。 【論述】 一、再生醫療製劑之總體定義

小題 (三)

再生醫療法第 8 條規定,醫療機構執行再生技術得免完成人體試驗之情形有那些?再生醫療製劑條例規定再生醫療製劑得附加附款許可之條件為何?請分別說明之。(10 分)

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看到此題,應先意識到這是2024年新通過的「再生醫療雙法」核心考點。解題時須明確拆分兩部分:第一部分引用《再生醫療法》第8條,說明免除人體試驗的「恩慈療法」與「特管辦法」例外;第二部分引用《再生醫療製劑條例》第9條,說明「附加附款許可(暫時性許可)」針對重大疾病與罕見疾病的特別放寬條件,並點出其兼顧病人權益與風險管控的倫理意旨。

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【破題】 本題測驗 2024 年正式通過之「再生醫療雙法」中,為兼顧重大疾病患者之醫療權益與公共衛生安全,針對「再生技術免除人體試驗」與「再生製劑附加附款許可」所設之特別例外規定。 【論述】

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