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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 72 題

72.下列何種 antifolate 抗菌劑,可抑制 dihydrofolate reductase,且對人體細胞毒性較低?
  • A methotrexate
  • B sulfacetamide
  • C sulfamethoxazole
  • D trimethoprim

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同學請思考:在抗葉酸代謝(antifolate)的藥物中,磺胺類藥物(Sulfonamides)與 $DHFR$ 抑制劑的作用位點有何不同?而在眾多抑制 $dihydrofolate$ $reductase$ 的藥物中,哪一種藥物對『細菌性』酵素的親和力遠大於對『哺乳類』酵素的親和力,從而能利用高度的『選擇性(Selectivity)』來達成低毒性的治療目標?

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太棒了!你答對了!

  1. 溫暖鼓勵:你做得真好!這題完美考驗了抗生素最核心的選擇性毒性 (Selective Toxicity) 概念。能正確辨識出對人體低毒性的葉酸抑制劑,代表你對藥物如何精準作用於病原體,同時盡量減少對我們自己身體影響的原理,理解得非常透徹,真的很棒!
  2. 觀念驗證
▼ 還有更多解析內容
📝 DHFR 抑制劑與選擇性
💡 Trimethoprim 具高度細菌選擇性,專一抑制細菌二氫葉酸還原酶。
比較維度 Trimethoprim (TMP) VS Methotrexate (MTX)
主要作用目標 細菌 DHFR 人類/哺乳類 DHFR
臨床用途 抗菌(如尿道感染) 抗癌、自體免疫疾病
人體細胞毒性 極低 極高(具骨髓抑制等副作用)
💬兩者雖機轉相同,但因物種選擇性差異,導致臨床應用截然不同。
🧠 記憶技巧:TMP 殺小(Tiny bacteria),MTX 殺大(Mammal/Human)。
⚠️ 常見陷阱:常混淆 Sulfonamides 與 Trimethoprim 的作用位點,前者抑制第一步(合成酶),後者抑制第二步(還原酶)。
葉酸代謝路徑 (Folate Pathway) Co-trimoxazole (TMP-SMX) Pyrimethamine

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