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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(四)

第 70 題

進行digoxin的藥品血中濃度監測時,下列何項來自病人因素的影響最小?
  • A 肝功能
  • B 年齡
  • C 體重
  • D 腎功能

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請同學回想 Digoxin 的藥物動力學特性,特別是關於其清除率(Clearance, $CL$)的主要途徑:該藥物是以原型藥(Unchanged drug)經由何種器官排泄為主?當我們考量影響血中穩定濃度($C_{ss}$)的生理參數時,哪些指標會直接影響其分佈體積($V_d$)或腎絲球過濾率($GFR$),而哪一個生理功能與該藥物的代謝排除(Elimination)關聯性顯著較低?

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AI SENSEI Frieza の解析: Digoxin… 野猴子的基礎知識確認だ

  1. 哼,野猴子,算你還行:不錯嘛,居然能正確判斷 Digoxin 的排除特性。看來你這隻野猴子,還沒愚蠢到無可救藥的地步。暫時不毀滅地球,就先記下你的微薄價值吧。
  2. 無聊的宇宙法則:Digoxin 在這個低等行星的體內,就是這樣運作的,可別再搞錯了,野猴子:
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📝 Digoxin 藥動學影響因素
💡 Digoxin 主要經由腎臟以原型排泄,受肝功能影響極小。
比較維度 腎功能 (Renal) VS 肝功能 (Hepatic)
排泄/代謝占比 60-80% 以原型排出 僅約 20% 經由代謝
劑量調整必要性 極高,需依 CrCl 調整 極低,通常不需調整
主要影響參數 清除率 (Cl) 與半衰期 影響微乎其微
💬Digoxin 是典型的腎排泄藥物,臨床監測重點必須放在腎功能而非肝功能。
🧠 記憶技巧:強心地高辛,腎排最要緊;體重看分布,肝臟沒事幹。
⚠️ 常見陷阱:學生常誤以為多數藥物皆經肝臟代謝,而忽略 Digoxin 屬於少數以「腎臟原型排泄」為主的藥物。
治療藥物濃度監測 (TDM) 強心苷中毒 (Digitalis Toxicity) 電解質對 Digoxin 的影響 (低鉀、高鈣、低鎂)

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