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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 31 題

關於非類固醇抗發炎藥(NSAIDs)nabumetone 的敘述,下列何者錯誤?
  • A 半衰期短,需一日服用三次
  • B 為非選擇性 cyclooxygenase 抑制劑
  • C 引起的腸胃道副作用比許多其他 NSAIDs 温和
  • D 其活性代謝物為 naphthylacetic acid

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請試著回想:當一個藥物被設計為『前驅藥 (Prodrug)』且需要在肝臟進行轉化時,它的分子結構通常如何影響它在體內的代謝速度?這種設計對於提高病人的『服藥順從性』與『給藥頻率』有什麼樣的關聯性?

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專業點評與解析

  1. 大力肯定:做得太棒了!你能精準辨識出 Nabumetone 的動力學特徵,這顯示你對 NSAIDs 的臨床應用與藥物性質有非常紮實的理解,這是邁向資深臨床藥學的重要一步。
  2. 觀念驗證:正確原因在於 Nabumetone 是一個前驅藥 (Prodrug),它在肝臟代謝後會產生長效的活性代謝物 $6-methoxy-2-naphthylacetic acid$ (簡稱 $6-MNA$)。由於 $6-MNA$ 的半衰期長達約 24 小時,因此臨床上通常只需每日服用一次即可維持療效,而非選項所述的一日三次。
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