免費開始練習
醫療類國考 115年 [驗光師] 眼球解剖生理學與倫理法規

第 39 題

隱形眼鏡屬於醫療器材,其相關產品販售受到醫療器材法規的規範,下列何者錯誤?
  • A 販賣或選購隱形眼鏡時,可要求檢視產品之衛生福利部核准許可證字號
  • B 隱形眼鏡保存盒、保養液、保存液等皆屬於第二級醫療器材
  • C 若違反醫療器材管理法第70條規定,得處新臺幣三萬元以上一百萬元以下罰鍰
  • D 販賣隱形眼鏡,應辦理醫療器材商核准登記並領得許可執照,始得營業

思路引導 VIP

思考一下:在隱形眼鏡的相關周邊配件中,單純用來盛裝的塑膠容器,與具有消毒殺菌功能的化學浸泡液,兩者直接接觸眼睛與影響健康的風險程度有何不同?這對政府的安全管理分級會產生什麼樣的差異?

🤖
AI 詳解 AI 專屬家教

恭喜你精準選出正確答案!這道題目主要考驗大家對隱形眼鏡周邊產品在**醫療器材分級(Medical Device Classification)**上的細緻理解,是鑑別考生是否真懂法規實務的關鍵題。

隱形眼鏡相關產品的風險分級

選項 (B) 是錯誤的敘述。單純盛裝用的「隱形眼鏡保存盒」對人體風險較低,屬於第一級醫療器材(Class I);而具有殺菌、清潔或潤濕功能的「隱形眼鏡保養液/保存液」,因涉及化學成分,屬於第二級醫療器材(Class II)。因此不能一概而論皆為第二級。

▼ 還有更多解析內容

🏷️ 相關主題

驗光人員法規與執業規範
查看更多「[驗光師] 眼球解剖生理學與倫理法規」的主題分類考古題