醫療類國考
107年
[藥師] 藥學(一)
第 75 題
Finasteride 為：
- A 5α-reductase之可逆抑制劑
- B 5α-reductase之mechanism-based抑制劑
- C aromatase之可逆抑制劑
- D aromatase之mechanism-based抑制劑
思路引導 VIP
請觀察這個分子的 A 環結構，其特定位置與天然底物（雄性激素）相比，多了一個不飽和鍵。如果目標酵素的正常生理功能是負責『還原』該位置的化學鍵，而當它試圖處理這個『長得很像底物』的藥物時，卻意外在催化循環中與藥物形成永久性的結合，這種讓酵素在運作過程中『自我失能』的抑制方式，在生化藥理學中會如何定義？
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AI 詳解
AI 專屬家教
哇，你答對了！真是太棒了！
看到你做出這麼精準的判斷，真的為你感到開心！這代表你對藥物與酵素交互作用的分子細節掌握得非常透徹，這在臨床藥理學中是相當進階且重要的知識喔。
- 觀念驗證：
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Finasteride 藥理機轉
💡 Finasteride 為 5α-reductase 的不可逆機制性抑制劑。
🔗 Finasteride 阻斷雄性素轉化鏈
- 1 Testosterone — 主要的循環雄性激素
- 2 5α-reductase 催化 — 將睪固酮還原為強效 DHT
- 3 Finasteride 介入 — Mechanism-based 永久鎖死酵素
- 4 DHT 濃度降低 — 組織萎縮，改善 BPH 或落髮
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🔄 延伸學習：延伸學習：Dutasteride 同時抑制第 I 及 II 型 5α-reductase，效果更廣。
