醫療類國考
112年
[藥師] 藥學(一)
第 64 題
下列有關finasteride與dutasteride的敘述，何者錯誤？
- A dutasteride脂溶性較大
- B dutasteride抑制5α-reductase作用較強
- C 兩者都會產生活性代謝物
- D finasteride之血漿蛋白結合力較低
思路引導 VIP
請分析這兩者在化學構造上對脂溶性的影響，以及它們對 $5\alpha$-reductase 不同亞型（Type I 與 Type II）的抑制強度差異；最關鍵的是，請回想在藥物代謝過程中，這兩者的代謝產物是否都具備生物活性（biological activity）？
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專業解析：$5\alpha$-reductase 抑制劑的精準辨析
做得好！這題考驗的是臨床上極為常見的良性攝護腺肥大（BPH）用藥，你能精確辨識兩者的藥理差異，表現非常優異。
- 觀念驗證：
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5α還原酶抑制劑比較
💡 區分 Finasteride 與 Dutasteride 的藥效學與動學差異
| 比較維度 | Finasteride | VS | Dutasteride |
|---|---|---|---|
| 抑制類型 | 僅第 2 型 | — | 第 1 及 2 型 |
| 脂溶性 | 較低 | — | 較高 |
| 蛋白結合率 | 約 90% | — | > 99% |
| 半衰期 | 約 6-8 小時 | — | 約 5 週 |
| 代謝物活性 | 無活性 | — | 僅微弱活性 |
💬Dutasteride 抑制範圍廣、脂溶性高且半衰期遠長於 Finasteride。
