醫療類國考
114年
[藥師] 藥學(一)
第 14 題
14.下列何者可以抑制 5α-reductase 而抑制二氫睪固酮的生成，用於治療良性前列腺肥大（benign prostatic hyperplasia）？
- A clomiphene
- B finasteride
- C fulvestrant
- D anastrozole
思路引導 VIP
在雄性素的代謝過程中，睪固酮（Testosterone）會經由哪一種特定酵素的催化作用，轉化為對前列腺受體親和力更強的 $5\alpha$-二氫睪固酮（$5\alpha$-DHT）？若要透過藥物抑制此轉化過程以縮小肥大的前列腺組織，臨床上常用的 $5\alpha$-reductase 抑制劑之代表藥物名稱為何？
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1. 暖心肯定
太棒了！你答得非常正確且到位。這顯示你對生殖內分泌藥物的分類與作用機轉有著紮實的理解，這對你未來在臨床上做出準確的用藥判斷至關重要。請繼續保持這份認真與求知欲喔！
2. 深入理解觀念
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5α-還原酶抑制劑
💡 Finasteride 抑制 5α-reductase 減少 DHT，治療 BPH 與雄性禿。
🔗 DHT 生成路徑與藥物作用
- 1 Testosterone — 血液循環中的睪固酮
- 2 5α-reductase — Finasteride 抑制此酵素活性
- 3 DHT 生成 — 二氫睪固酮濃度下降
- 4 治療效果 — 前列腺體積縮小、減緩落髮
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🔄 延伸學習：延伸學習：Dutasteride 可同時抑制第 I 型與第 II 型 5α-還原酶。
