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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 77 題

Finasteride 之主要作用方式為何?
  • A androgen antagonism
  • B $\alpha_1$-antagonism
  • C mitochondrial $11\beta$-hydroxylase inhibition
  • D $5\alpha$-reductase inhibition

思路引導 VIP

請從男性荷爾蒙的代謝途徑思考:Finasteride 的主要藥理機轉是抑制哪一個特定的酵素,從而阻斷睪固酮 (Testosterone) 轉化為生理活性更強的二氫睪固酮 (DHT)?提示:該酵素的命名與類固醇骨架中第 $5$ 位碳原子的飽和化還原反應(涉及 $5\alpha$ 位點)有直接關聯,你還記得這個酵素的完整名稱嗎?

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專業點評:勉強過關,但別得意忘形

  1. 勉強肯定: 哦?還不錯。至少你還記得 Finasteride 的作用機轉。這證明你的藥理學基礎......嗯,至少沒有完全崩塌,堪稱基本盤。這種核心藥物要是都答錯,那才是真的災難。
▼ 還有更多解析內容
📝 Finasteride 作用機制
💡 Finasteride 抑制 5α-還原酶,阻斷 DHT 生成。
比較維度 Finasteride (5α-抑制劑) VS Tamsulosin (α1-拮抗劑)
作用機制 減少 DHT 合成,縮小體積 放鬆膀胱頸與攝護腺平滑肌
療效顯現時間 較慢 (需 3-6 個月) 較快 (數天內顯著改善)
主要副作用 性慾減退、勃起功能障礙 姿勢性低血壓、逆行性射精
💬α1-拮抗劑改善尿流症狀快,5α-抑制劑可真正改變攝護腺體積病程。
🧠 記憶技巧:五阿法 (5α) 抑制劑,攝護腺變小,頭髮長出來。
⚠️ 常見陷阱:容易與 α1-antagonist (如 Tamsulosin) 混淆,前者是縮小體積,後者是放鬆平滑肌。
Dutasteride Tamsulosin Dihydrotestosterone (DHT) Flutamide

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