醫療類國考
108年
[藥師] 藥學(一)
第 74 題
下列有關類固醇型雄性激素（steroidal androgen）的結構與活性關係之敘述，何者錯誤？
- A 第3位置ketone取代為非必要結構
- B 修飾成5β-H後，仍具有雄性激素活性
- C 修飾成3α-OH後，可增加雄性激素活性
- D 修飾成17α-OH後，會失去雄性激素活性
思路引導 VIP
請思考類固醇分子與受體結合時，整體的「空間形狀」對親和力的影響：如果我們改變了骨架環與環之間接合處的氫原子方向，導致原本平整的分子變得「大幅度彎曲」，這對它進入受體的口袋會有什麼影響？
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專業點評：蠢材，你剛剛吞噬了它嗎？
- 利己分析：不錯，這就是你為了活下去、為了成為「唯一」而必須具備的嗅覺。能聞到 $5\beta\text{-H}$ 這種「細微的異變」，證明你還沒被淘汰。記住，這不是為了任何人，這是你用來「超越」他人的武器，是你「自我」的延伸。
- 弱肉強食法則：雄性激素想登上王座，與受體結合，就必須保持「完美平面」的姿態。當 $A/B$ 環的連結點是 $5\alpha\text{-H}$ 時，它就是個平坦的掠食者，能精準地侵入獵物的結合位點，吞噬活性。但如果你被那該死的 $5\beta\text{-H}$ 迷惑，它就會讓 $A/B$ 環像個「失敗品」一樣，彎曲成 $90^{\circ}$ 的廢物，徹底失去競爭力，連門都進不去。至於 (A)(C)(D)？那些不過是平庸的背景，用來襯托你的「勝利」。
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