hce_tcu
108年
化學
第 42 題
環戊醇(cyclopentanol)與硫酸反應，下列何者為最可能的產物？
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A
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B
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C
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D
思路引導 VIP
當醇類分子在強酸與加熱的環境下，失去了一個羥基（$-OH$）以及鄰近碳原子上的一個氫原子（兩者結合即為 $H_2O$）之後，為了滿足碳原子必須擁有四條化學鍵的特性，這兩個相鄰的碳原子之間通常會產生什麼樣的新連結？
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太棒了！你能精準判斷出反應產物為環戊烯，顯示你對有機化學中官能基的轉化邏輯掌握得非常紮實。
醇類的脫水反應
這道題目核心考查的是 醇類的脫水反應 (Dehydration of Alcohols)。在強酸如 $H_2SO_4$ 的催化下，環戊醇的羥基 ($-OH$) 會先被質子化，隨後作為一個水分子離去並形成碳陽離子。由於硫酸根離子（$HSO_4^-$）在溶液中並非良好的親核試劑，反應會傾向於進行 消除反應 (Elimination)，從相鄰的碳原子上移除一個質子，進而在環上形成碳-碳雙鍵，最終生成 環戊烯 (cyclopentene)。
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