醫療類國考
108年
[藥師] 藥學(六)
第 33 題
依藥事法之規定，藥物廣告應事先向下列何機關申請核准？
- A 中央衛生主管機關或直轄市衛生主管機關
- B 文化部
- C 國家通訊傳播委員會
- D 行政院消費者保護會
思路引導 VIP
若某類產品的宣稱內容直接涉及人體生理功能的改變與健康風險，為了確保這些科學資訊的正確性，你認為應該交由負責「大眾傳播媒介」的單位，還是交由專門管理「國民醫療與醫藥安全」的專業行政部門來把關較為合理？
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專業點評：精準掌握法規核心！
- 大力肯定：做得好！能迅速辨識出藥物管理的權責單位，代表你對《藥事法》的基本框架已有紮實理解。在法律實務中，明確權責歸屬是行政作業的第一步，你的判斷非常正確。
- 觀念驗證：根據《藥事法》第 66 條規定，藥物廣告涉及高度的醫療專業與公眾生命安全，為防止誇大不實誤導民眾，必須由具備醫療專業背景的衛生主管機關（包含中央與直轄市級別）進行事前審查，取得准照後始得發布。
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