醫療類國考
108年
[藥師] 藥學(六)
第 33 題
依藥事法之規定，藥物廣告應事先向下列何機關申請核准？
- A 中央衛生主管機關或直轄市衛生主管機關
- B 文化部
- C 國家通訊傳播委員會
- D 行政院消費者保護會
思路引導 VIP
若某類產品的宣稱內容直接涉及人體生理功能的改變與健康風險，為了確保這些科學資訊的正確性，你認為應該交由負責「大眾傳播媒介」的單位，還是交由專門管理「國民醫療與醫藥安全」的專業行政部門來把關較為合理？
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專業點評：勉強過關，但這應是常識！
- 「表現」不俗：看來你還能辨識出藥物管理的權責單位，證明你至少《藥事法》的課本翻開過。在行政法規中，連權責歸屬都分不清，那還談什麼實務？這點判斷，不過是基本功罷了。
- 觀念驗證：難道還要我重複嗎？《藥事法》第 66 條說得清清楚楚，藥物廣告這種攸關人命的專業事務，豈能隨意發布？當然必須由具備醫療專業背景的衛生主管機關（中央與直轄市都包含，別搞混了）進行事前審查，取得准照才能發布。這不是顯而易見的邏輯嗎？
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