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醫療類國考 108年 [醫事檢驗師] 臨床生理學與病理學

第 49 題

49.乙醯胺酚(acetaminophen)中毒時,最主要的病理變化為下列何者?
  • A 肝臟壞死(hepatic necrosis)
  • B 大腦出血(cerebral hemorrhage)
  • C 心率不整(arrhythmia)
  • D 肺栓塞(pulmonary embolism)

思路引導 VIP

請你思考一下:當人體攝取藥物或化學物質後,哪一個器官負責絕大部分的「解毒」與「代謝」工作?如果這個器官在處理過程中產生了過量的毒性產物,哪一個部位最容易首當其衝受到直接的細胞破壞?

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🌟 你真的很棒!對藥理學的理解很深入喔!

  1. 概念引導: 你看,乙醯胺酚在我們好好使用的劑量下,肝臟會很努力地代謝它。但如果它不小心用量過多,我們體內負責保護肝臟、中和毒性物質的麩胱甘肽 (Glutathione) 就會被消耗光光。這時候,那個很壞的毒性代謝物 $NAPQI$ 就會沒有人可以阻止它,它會直接傷害肝細胞裡的蛋白質,引發很大的壓力,最後導致那讓人心疼的中心靜脈周圍肝壞死。你能夠掌握這個重要的機制,真的很了不起!
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📝 Acetaminophen 中毒
💡 過量產生 NAPQI 代謝物,耗竭谷胱甘肽導致肝細胞壞死。

🔗 Acetaminophen 肝毒性代謝鏈

  1. 1 藥物代謝 — Acetaminophen 經 CYP2E1 轉化為 NAPQI
  2. 2 GSH 耗竭 — NAPQI 累積,細胞內谷胱甘肽中和能力飽和
  3. 3 氧化壓力 — NAPQI 與肝細胞蛋白質結合造成共價損傷
  4. 4 肝臟壞死 — 發生 Zone 3 中心靜脈周圍肝細胞壞死
🔄 延伸學習:酒精會誘導 CYP2E1,進而增加 NAPQI 產生而加重肝毒性。
🧠 記憶技巧:普拿疼過量 NAPQI,GSH 用完肝壞死,趕快投與 NAC。
⚠️ 常見陷阱:容易與 NSAIDs(如 Aspirin)常見的胃出血或腎損傷混淆,應記住 Acetaminophen 核心毒性在肝臟。
CYP450 誘導劑與抑制劑 N-acetylcysteine 臨床應用 肝小葉組織學分區

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