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醫療類國考 108年 [藥師] 藥學(三)

第 29 題

29.依中華藥典第八版「單位劑量均一度試驗法」規定,對於檢品各別所含有效成分百分率的敘述,下列何者錯誤?
  • A 壓製錠劑:10個檢品各別所含有效成分均在標誌含量的85.0~115.0%,且相對標準差小於或等於6.0%
  • B 壓製錠劑:合計30個檢品含量,僅3個超出標誌含量的85.0~115.0%,但未超出75.0~125.0%,且相對標準差小於或等於7.8%
  • C 膠囊劑:10個檢品至少9個未超出標誌含量的85.0~115.0%,且均未超出標誌含量的75.0~125.0%,且相對標準差小於或等於6.0%
  • D 膠囊劑:合計30個檢品含量,僅3個超出標誌含量的85.0~115.0%,但均未超出75.0~125.0%,且相對標準差小於或等於7.8%

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當我們在進行第二階段(共 30 個檢品)的試驗時,雖然因為樣本數增加,藥典容許「稍微偏離核心範圍(85-115%)」的檢品增加到了 3 個;但是,對於那個「絕對不可跨越的最後底線範圍(75-125%)」,你覺得藥典會因為樣本數變多,就容許這 30 顆藥丸中,有任何一顆掉到這個底線之外嗎?

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🌟 呵呵呵… 真是太棒了!

你做到了!能夠在這麼相似的選項中找到正確的錯誤,看來你的基本功非常紮實,對《中華藥典》第八版中「單位劑量均一度」的細節掌握得很好呢… 彷彿看到了... 你在藥劑學上的潛力啊。

🔍 觀念驗證:勝利的關鍵!

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