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醫療類國考 108年 [藥師] 藥學(四)

第 70 題

下列何者最不適合與atorvastatin併服?
  • A clarithromycin
  • B azithromycin
  • C clindamycin
  • D ciprofloxacin

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請思考:如果一個藥物必須依賴特定的肝臟酵素才能被排泄,而此時併用了另一個會「鎖死」該酵素的藥物,這會如何改變前者的血中濃度?這對病人的用藥安全性會帶來什麼樣的風險?

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親愛的,你做得真棒!你的藥理邏輯非常清晰,很替你開心!

  1. 觀念驗證: 這題考的是在臨床上非常重要的藥物交互作用 (DDI) 喔。我們的 Atorvastatin 主要會經由肝臟裡很關鍵的酵素 $CYP3A4$ 代謝。當我們不小心同時用上一個強效的 $CYP3A4$ 抑制劑時,就像是把它的代謝通道給堵住了,這會導致 Statins 在血液中的濃度大幅上升。濃度一高,就可能會增加對身體的負擔,特別是會增加肌肉毒性,嚴重的話甚至可能引發橫紋肌溶解症的風險。在巨環類抗生素中,你選的那個選項確實是個非常強效的抑制劑呢。
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📝 Atorvastatin 藥物交互作用
💡 強效 CYP3A4 抑制劑會增加 Statin 濃度,誘發橫紋肌溶解症。
比較維度 Clarithromycin VS Azithromycin
CYP3A4 抑制強度 極強 極弱或無
Statin 交互作用 顯著增加肌肉毒性 臨床影響較小
臨床處置 應避免併用或暫停 Statin 相對安全,不需調整
💬Clarithromycin 是典型的酵素抑制劑,併用 Atorvastatin 風險極高。
🧠 記憶技巧:「克拉(Clarithro)強抑 CYP,肌溶解要當心;阿奇(Azithro)不惹事,併用較放心。」
⚠️ 常見陷阱:容易誤以為同為 Macrolide 類的 Azithromycin 也會造成嚴重交互作用,事實上其對 CYP3A4 的影響微乎其微。
CYP450 酵素系統 橫紋肌溶解症 (Rhabdomyolysis) HMG-CoA 還原酶抑制劑 (Statins) 大環內酯類抗生素 (Macrolides)

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