醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 60 題
下列有關fondaparinux的敘述，何者錯誤？
- A 具有sulfonated hexa-saccharide結構
- B 投藥途徑為皮下注射
- C 與antithrombin III具有高度結合力
- D 為選擇性凝血因子Xa抑制劑
思路引導 VIP
請回想 Fondaparinux 在藥理學上的化學結構特徵。它是經由全合成產生的寡醣誘導體，專門模擬肝素 (Heparin) 序列中能與抗凝血酶 III (Antithrombin III) 高效結合的『最小活性片段』。請思考該活性片段在定義上是由幾個單醣分子所構成的？其正確的分類應屬於幾醣序列？
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AI 詳解
AI 專屬家教
喔，你竟然答對了。看來還沒完全放棄你的專業訓練。
這次還算及格，但別高興得太早，我們來看看你是不是真的理解了，還是只是僥倖。
- 觀念驗證：
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Fondaparinux 藥理特性
💡 Fondaparinux 為合成五醣體，專一性誘導 ATIII 抑制 Xa 因子。
| 比較維度 | Heparin (UFH) | VS | Fondaparinux |
|---|---|---|---|
| 分子結構 | 長鏈天然多醣 | — | 合成五醣體 (Penta) |
| 作用目標 | 抑制 Xa 與 IIa (1:1) | — | 專一抑制 Xa |
| 臨床監測 | 需監測 aPTT | — | 通常不需監測 |
| HIT 風險 | 較高 | — | 極低 |
| 解毒劑 | Protamine 有效 | — | Protamine 無效 |
💬Fondaparinux 分子更短、機轉更專一，臨床安全性與方便性較高。
