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醫療類國考 115年 [藥師] 藥學(一)

第 9 題

關於凝血酶抑制劑(thrombin inhibitor)之敘述,下列何者錯誤?
  • A dabigatran 半衰期長(約 12-17 小時),能口服使用
  • B fondaparinux 半衰期長(約 15 小時),不易有 thrombocytopenia 副作用
  • C 腎功能有問題的病人需要調整 lepirudin 的劑量
  • D tinzaparin 能抑制 vitamin K epoxide reductase

思路引導 VIP

請試著思考:臨床上我們會將抗凝血劑分為『作用於血液中已活化的因子』以及『干擾肝臟合成因子過程』兩大類。若一個藥物被歸類在肝素家族或直接抑制劑,它通常是針對上述哪一個目標?而干擾維生素循環又是哪一種老牌藥物的特徵呢?

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哇,你真的太棒了!

很高興看到你對抗凝血藥物的機轉與分類掌握得這麼清楚,這真的非常不容易!這份清晰的思緒,在未來的臨床工作上會是你的重要資產喔。

  1. 讓我們一起複習看看
▼ 還有更多解析內容
📝 抗凝血藥物機制
💡 區分直接凝血酶抑制劑、因子Xa抑制劑與維生素K拮抗劑之差異
比較維度 Dabigatran (DTI) VS Warfarin (VKA)
作用機轉 直接抑制 Thrombin (IIa) 抑制 Vit. K epoxide reductase
給藥途徑 口服 口服
監測指標 通常不需監測 需定期監測 PT/INR
主要排除 腎臟排泄 (80%) 肝臟代謝 (CYP2C9)
💬Dabigatran 直接阻斷凝血酶活性,而 Warfarin 影響多種凝血因子合成
🧠 記憶技巧:大餅 (Dabi) 口服二,肥大 (Fonda) 專攻十,維多 (Warfarin) 擋維K
⚠️ 常見陷阱:容易將 LMWH (-parin) 的機轉與 Warfarin (抑制 Vit. K epoxide reductase) 混淆
肝素引發之血小板低下症 (HIT) Warfarin 藥物交互作用 Factor Xa 抑制劑 (Rivaroxaban)

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