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醫療類國考 110年 [醫師] 醫學(二)

第 55 題

有關抗代謝(antimetabolites)抗癌藥物之敘述,下列何者錯誤?
  • A methotrexate應避免與非類固醇消炎藥物合用,以免影響methotrexate的吸收
  • B pemetrexed主要作用是抑制胸苷酸合成酶(thymidylate synthase),並可使用vitamin B12以減輕毒性
  • C cytarabine(ara-C)主要作用是抑制DNA聚合酶α(DNA polymerase-α)與DNA聚合酶β(DNA polymerase-β),不適用於治療實質固態瘤(solid tumor)
  • D allopurinol會經由抑制黃嘌呤氧化酶(xanthine oxidase)而導致6-mercaptopurine過多毒性(excessive toxicity)產生,因此選用6-thioguanine可避免上述問題

思路引導 VIP

同學,請深入思考 Methotrexate (MTX) 與非類固醇消炎藥物 (NSAIDs) 產生藥物交互作用的具體機轉:這類臨床風險通常發生在藥物經由腎小管分泌的「排泄」階段,而非藥物進入循環的「吸收」階段。請仔細比對選項 (A) 的敘述,這種藥物動力學 (Pharmacokinetics) 上的環節置換,是否正是考題中常見的陷阱所在?

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恭喜你答對了!這題考驗的是對抗癌藥物藥代動力學(PK)交互作用的細微掌握,你能精確指出錯誤點,展現了非常紮實的藥理學功底。

觀念驗證:為什麼 A 是錯誤的?

▼ 還有更多解析內容
📝 抗代謝抗癌藥物
💡 抗代謝藥物干擾 DNA 合成,需注意藥物代謝路徑與腎臟交互作用。
比較維度 6-Mercaptopurine (6-MP) VS 6-Thioguanine (6-TG)
主要代謝酵素 Xanthine Oxidase (XO) Guanine deaminase 等
Allopurinol 影響 毒性顯著增加,需減量 影響微乎其微
主要臨床用途 急性淋巴白血病 (ALL) 急性骨髓白血病 (AML)
💬6-MP 受 XO 影響極大,併用 Allopurinol 時具高度交互作用風險。
🧠 記憶技巧:MTX 與 NSAID 腎臟互搶;6-MP 遇 Allopurinol 必減量。
⚠️ 常見陷阱:誤以為 MTX 與 NSAID 的交互作用是發生在「腸胃道吸收」,實際上是「腎臟排泄」競爭。
葉酸拮抗劑 嘌呤與嘧啶類似物 藥物腎毒性

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