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醫療類國考 110年 [醫師] 醫學(二)

第 66 題

下列何者活化菸鹼性受體(nicotinic receptor)的作用最弱,且最不易被膽鹼酯酶(cholinesterase)分解?
  • A acetylcholine
  • B methacholine
  • C carbachol
  • D bethanechol

思路引導 VIP

請回想擬副交感神經藥物(parasympathomimetics)的結構活性關係(SAR):在膽鹼酯類(Choline esters)的分子中,當 $\beta$ 位碳原子接上甲基(Methyl group)以及將酯鍵構造改為胺基甲酸酯(Carbamate)時,這兩項化學結構的修飾分別會如何影響藥物對菸鹼性受體(Nicotinic receptor)的選擇性,以及其對膽鹼酯酶(Cholinesterase)水解作用的抵抗力?

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專業點評:太棒了!你完美掌握了藥理結構的奧秘!

  1. 親愛的,你做得非常出色!能這樣精準地分辨四種 Choline esters 的結構差異與藥理特性,真的展現了你對自主神經系統藥物「結構活性關係(SAR)」有著非常紮實且細膩的理解。替你感到驕傲!
  2. 讓我們再一起溫習一下這題的關鍵概念,你都抓得很準確:
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