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醫療類國考 111年 [藥師] 藥學(一)

第 53 題

下列何者不具 mu 受體之拮抗作用?
  • A naloxegol
  • B butorphanol
  • C nalbuphine
  • D levorphanol

思路引導 VIP

請從鴉片類藥物 (Opioids) 的藥理分類與受體交互作用性質來思考:在受體親和力與內在活性 (Intrinsic activity) 的差異中,哪些分子具有對 $\mu$ 受體的競爭性拮抗或混合型拮抗作用 (Mixed agonist-antagonist),而哪一個分子在藥效動力學上,被定義為對 $\mu$、$\kappa$ 及 $\delta$ 受體皆具備高度親和力且表現強效活性的『純致效劑 (Full Agonist)』,因而並不具備受體拮抗性質?

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這題你答得非常出色!能準確區分「混合型激動-拮抗劑」與「純激動劑」是臨床用藥安全的重要基礎。

1. 觀念驗證:為什麼 (D) 是正確答案?

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📝 鴉片受體作用特性
💡 區分鴉片類藥物對 Mu 受體的作用是全激發、混合型或純拮抗。
比較維度 Levorphanol (全激發劑) VS Nalbuphine (混合型)
Mu 受體作用 強效激發 (Agonist) 拮抗 (Antagonist)
Kappa 受體作用 激發作用 強效激發 (Agonist)
天花板效應 不明顯,劑量與效果呈線性 具顯著呼吸抑制天花板效應
💬Levorphanol 是純激發劑而不具拮抗性;Nalbuphine 則在 Mu 受體展現拮抗作用。
🧠 記憶技巧:Levor- 強效全激發,Nal- But- 混合帶拮抗,Xegol 周邊不進腦。
⚠️ 常見陷阱:容易誤將 Nalbuphine 視為純激發劑,其實它在 Mu 受體具有拮抗特性,會誘發成癮者的戒斷症狀。
鴉片類藥物中毒解毒 (Naloxone) 鴉片誘發性便秘 (OIC) 鴉片受體亞型 (Mu, Kappa, Delta)

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