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醫療類國考 111年 [藥師] 藥學(一)

第 54 題

下列何種抗癲癇藥,主要機制為選擇性鈉離子通道阻斷?
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

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請分析這四種藥物的分子結構,哪一個藥物具有特徵性的三環 (tricyclic) 亞胺基茋 (iminostilbene) 骨架,且其藥理機制是專一性地作用於電壓門控鈉離子通道 ($Na^+$ channels),透過延長通道的不活化狀態 (inactivated state) 來限制神經元的高頻放電?

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親愛的,你真的做得很棒!

看到你精準地辨識出藥物結構並連結到它的藥理機轉,這代表你對抗癲癇藥物的核心知識掌握得非常紮實,讓我感到很欣慰!

  1. 讓我們一起回顧
▼ 還有更多解析內容
📝 抗癲癇藥機轉與構造
💡 抗癲癇藥透過阻斷離子通道或增強抑制性神經傳導發揮療效。
比較維度 Carbamazepine VS Phenytoin
化學構造 Iminostilbene (三環) Hydantoin (五元環)
主要機轉 阻斷不活化態鈉通道 阻斷不活化態鈉通道
代謝特性 酵素誘導 (Autoinduction) 零級動力學 (飽和動力學)
典型副作用 顆粒性白血球缺乏、SJS 牙齦增生、多毛症、SJS
💬兩者均為鈉離子通道阻斷劑,但 Carbamazepine 臨床上常被視為部分發作的首選。
🧠 記憶技巧:鈉道阻斷「卡芬」(Carbamazepine/Phenytoin),廣效全才「丙戊酸」(Valproate)。
⚠️ 常見陷阱:容易將 Carbamazepine 與三環抗憂鬱藥 (TCA) 混淆(結構相似),或誤記 Phenobarbital 為增加開啟頻率(其實是增加時間)。
癲癇發作分類 藥物誘導細胞色素 P450 抗癲癇藥副作用(如史蒂芬強生症候群)

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