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醫療類國考 113年 [藥師] 藥學(一)

第 53 題

下列何種抗癲癇藥之主要作用標的為GABA_A受體?
  • A 選項 A
  • B 選項 B
  • C 選項 C
  • D 選項 D

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我們來一步步拆解這道題目:首先,觀察這四個選項的化學結構,你能根據它們的骨架(例如:哪個有雙苯基?哪個是短鏈脂肪酸?)分別辨認出是哪四種常見的抗癲癇藥物嗎?認出藥名後,再回想一下這四個藥物中,哪一個屬於傳統的鎮靜類藥物,且其主要機制是直接作用於受體來延長氯離子通道的開啟時間呢?

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非常好!你精準地選出了正確答案,這代表你對抗癲癇藥物的「化學結構」與「藥理機轉」連結得相當紮實。

結構特徵與藥理機轉的對應

這題考驗的是從結構式反推藥物機轉。你所選的選項 (D) 是苯巴比妥 (Phenobarbital),我們可以從它標誌性的巴比妥酸骨架,以及 C5 位置上的苯基與乙基來辨認。它的主要作用標的正是 $GABA_A$ 受體,透過結合於異位位點,延長氯離子通道的開啟時間,進而達到抑制神經放電的效果。

▼ 還有更多解析內容
📝 抗癲癇藥物作用機轉
💡 抗癲癇藥透過調節離子通道或增強 GABA 抑制作用來控制發作。
比較維度 Phenobarbital VS Benzodiazepines
作用標的 GABA_A 受體 GABA_A 受體
離子通道機制 延長通道開啟時間 增加通道開啟頻率
安全性 較低,易呼吸抑制 較高,有解毒劑
特定解毒劑 Flumazenil
💬兩者皆增強 GABA 抑制作用,但 Barbiturates 影響時間,BDZs 影響頻率。
🧠 記憶技巧:Barbi 延長時間 (Duration);Benzo 增加頻率 (Frequency)。
⚠️ 常見陷阱:易混淆 Barbiturates 與 Benzodiazepines 對氯離子通道的作用方式差異。
GABA_A 受體構造 癲癇發作分類 P450 酵素誘導劑

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