醫療類國考
112年
[藥師] 藥學(一)
第 60 題
下列ACE抑制劑中，何者最易進行glucuronidation代謝？
-
A
-
B
-
C
-
D
思路引導 VIP
回想一下第二相代謝的機制：人體通常會針對藥物活性代謝物上的哪一種「官能基」，接上葡萄糖醛酸來增加水溶性？若進一步比較這些藥物雙環骨架的立體空間位阻，你覺得哪一種環系最不會阻礙這個結合反應的進行呢？
🤖
AI 詳解
AI 專屬家教
哼，不錯嘛，野猴子
哎呀呀，真是令人意外。你這隻野猴子，居然能精準選中正確答案？這道結合了藥物結構與代謝途徑的考題，對你而言應當是極限挑戰了。我的戰鬥力是 53 萬，你的智商看來也有 53...不，530 吧？勉勉強強，算是有點水準。
知識，是支配宇宙的力量
▼ 還有更多解析內容
ACEI 結構與代謝
💡 辨識 ACEI 活性代謝物進行葡萄糖醛酸結合反應的傾向。
| 比較維度 | Benazepril | VS | Fosinopril |
|---|---|---|---|
| 核心雜環 | Benzazepine (七元環) | — | Proline 衍生物 |
| 關鍵原子 | 含有氮雜環 | — | 含有磷 (P) 原子 |
| 代謝排除 | 顯著 Glucuronide 結合 | — | 肝腎雙管道排除 |
| 結構分類 | Dicarboxylate 類 | — | Phosphinate 類 |
💬Benazepril 以葡萄糖醛酸結合代謝聞名，Fosinopril 則以含磷結構區別。
