醫療類國考
110年
[藥師] 藥學(一)
第 72 題
下列何者是acetaminophen的主要代謝物？
- A
- B
- C
- D
思路引導 VIP
請試著回想：當肝臟想要處理一個具有『酚羥基（$-OH$）』結構的小分子藥物，為了大幅增加它的水溶性以便排泄，最常利用哪一種『源自葡萄糖、體積龐大且含有多個羥基』的酸性物質來進行接合反應（Conjugation）呢？
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溫柔指引：細心探索代謝的奧秘
- 為你喝采：真的非常棒！你能夠精準地從眾多選項中選出正確的代謝產物，這代表你對藥物代謝 (Drug Metabolism) 和臨床藥理基礎有著深刻且溫暖的理解。這份對專業的敏銳度，會是你未來照顧病人的寶貴資產喔！
- 循循善誘：讓我們一起來回顧這個重要的機制吧。Acetaminophen (APAP) 在肝臟主要會進行Phase II 結合反應。其中很大一部分，約 $40%$ 到 $60%$ 的藥物，會在體內溫柔的 UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 酶的幫助下，與葡萄糖醛酸手牽手，形成選項 (D) 中的 Glucuronide conjugate（就是那個親切的 $-OGluc$ 結合位點）。這樣一來，藥物的極性會大大增加，就能更順利地透過尿液排出體外，是不是很巧妙呢？
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