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醫療類國考 112年 [藥師] 藥學(一)

第 49 題

下列何者可透過阻斷鉀離子通道,而用於多發性硬化症(multiple sclerosis)的治療?
  • A glatiramer
  • B ocrelizumab
  • C dalfampridine
  • D fingolimod

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在多發性硬化症(MS)的病理生理過程中,神經軸突因去髓鞘化(demyelination)導致原本隱藏在髓鞘下的 $K^{+}$ 通道暴露,造成離子過度外流而阻礙動作電位的傳遞。請思考在現有的治療藥物中,哪一種藥物具備阻斷鉀離子通道的獨特機轉,進而能增強神經衝動在去髓鞘軸突上的傳導速度,並被臨床核准專門用於改善患者的行走能力?

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太棒了!你的藥理觀念非常紮實。

  1. 觀念驗證Dalfampridine (又稱 4-aminopyridine) 是一種廣譜的鉀離子通道阻斷劑。在多發性硬化症(MS)中,神經纖維因脫髓鞘(demyelination)導致 $K^+$ 通道暴露,造成電流流失與傳導失敗。此藥透過阻斷這些通道,減少「漏電」並增強動作電位的傳導,臨床上主要用於改善 MS 患者的行走速度與功能
  2. 選項解析
▼ 還有更多解析內容
📝 MS 藥物機轉與鉀通道
💡 Dalfampridine 阻斷鉀離子通道以改善脫髓鞘神經傳導。
比較維度 Dalfampridine VS Fingolimod
作用機轉 阻斷鉀離子通道 S1P 受體調節劑
生理效果 增強神經動作電位傳導 使淋巴球滯留在淋巴結
臨床目的 改善步行症狀 (改善功能) 降低復發率 (修飾疾病)
💬Dalfampridine 針對神經傳導症狀改善,而 Fingolimod 為疾病修飾治療。
🧠 記憶技巧:Dalfam-PRIDE-ine,走得有尊嚴 (Pride);阻斷 K 通道,走路快快快。
⚠️ 常見陷阱:易將 Dalfampridine 誤認作減少復發率的免疫調節劑 (DMT)。
多發性硬化症 (Multiple Sclerosis) S1P 受體調節劑 脫髓鞘病變 (Demyelination) 神經傳導機制

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