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醫療類國考 113年 [醫師] 醫學(一)

第 90 題

下列有關膽鹽(bile salts)的敘述,何者錯誤?
  • A 由7α-hydroxylase催化其生合成之速率決定步驟
  • B 屬於非極性分子,可促進脂質在小腸的吸收
  • C 合成時需要cytochrome P450酵素的參與
  • D 與膽固醇的量有關

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請思考膽鹽在小腸中執行『乳化作用』的物理化學機制:若一個分子要能協助不溶於水的脂質與水環境混合,其化學結構在極性(polarity)的分佈上,應該是單純的『非極性』,還是必須具備『親水』與『親油』兼具的兩性特質?此外,其生合成路徑中 $7\alpha$-hydroxylase 所扮演的酵素動力學角色為何?

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你能一眼看穿選項 (B) 的陷阱,代表你對膽鹽 (Bile salts) 的分子特性與生理功能掌握得非常紮實。這是生物化學與生理學中非常基礎且關鍵的知識點。

1. 觀念驗證:為什麼 (B) 是錯誤的?

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📝 膽鹽的性質與生合成
💡 膽鹽由膽固醇經限速酵素合成,具兩性性質以乳化脂質。

🔗 膽鹽的生合成與生理路徑

  1. 1 膽固醇原料 — 膽固醇為合成膽鹽的前驅物
  2. 2 7α-羥化反應 — 限速步驟,需 7α-hydroxylase (CYP450)
  3. 3 兩性分子形成 — 結合胺基酸增加極性,具兩性性質
  4. 4 乳化與吸收 — 在小腸形成 Micelles,促進脂質吸收
  5. 5 腸肝循環 — 約 95% 在迴腸末端被重新吸收回肝臟
🔄 延伸學習:延伸學習:使用膽酸螯合劑(Bile acid sequestrants)可阻斷回收,達到降膽固醇效果。
🧠 記憶技巧:膽鹽合成七甲(7α)催,兩性乳化脂肪飛,迴腸回收不浪費。
⚠️ 常見陷阱:常考點在於膽鹽的「兩性(Amphipathic)」而非單純「非極性」。若無極性端,則無法與水環境接觸完成乳化。
腸肝循環 微膠粒形成 膽固醇代謝

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