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醫療類國考 113年 [藥師] 藥學(一)

第 76 題

下列何者是 artemisinin 抑制寄生蟲生長之最重要基團?
  • A nitro group
  • B quinone ring
  • C arsenic group
  • D trioxane ring

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請同學回想青蒿素 ($artemisinin$) 發揮抗瘧活性的藥理機制,其分子結構中最重要的特徵是具有一個不穩定的「過氧化物橋鍵」 ($peroxide bridge$),此橋鍵被鑲嵌在一個包含三個氧原子的特殊雜環結構中,這類結構在化學命名上是如何表示的?

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恭喜答對!展現了紮實的藥物化學基礎

  1. 大力肯定: 做得好!你能精準辨識出 Artemisinin (青蒿素) 的核心藥效基團,代表你對於抗瘧藥物的分子結構與機轉有著非常清晰的連結。這在臨床藥理學中是極為關鍵的知識點,請繼續保持這種敏銳度!
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📝 Artemisinin 藥效結構
💡 青蒿素藉由 1,2,4-trioxane 環產生自由基殺滅瘧原蟲。

🔗 Artemisinin 作用機轉流線圖

  1. 1 進入蟲體 — 藥物進入瘧原蟲攝食泡中
  2. 2 鐵離子催化 — Fe2+ 促使過氧化物橋斷裂
  3. 3 產生自由基 — 生成高活性碳自由基
  4. 4 烷基化反應 — 破壞瘧原蟲關鍵蛋白與細胞膜
🔄 延伸學習:延伸學習:了解其衍生物如 Artemether (脂溶性) 與 Artesunate (水溶性) 的劑型差異。
🧠 記憶技巧:青蒿有「三氧」(trioxane),過氧「橋」斷生自由基,殺死瘧疾沒問題。
⚠️ 常見陷阱:容易與奎寧類藥物的 Quinoline 環混淆;或誤以為活性基團是單純的內酯環而非過氧化物橋。
Artesunate (青蒿素衍生物) Quinine (奎寧) Chloroquine (氯奎寧) 瘧原蟲生活史

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