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普考申論題 114年 [衛生技術] 食品衛生與安全概要

第 一 題

一、請說明瘦肉精(β-受體素)添加於飼料中,對動物與人體健康的可能影響。並說明目前國內對於瘦肉精的管理規定與容許量標準為何?(25 分)
📝 此題為申論題

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本題考查化學性危害之風險評估與法規實務。答題時應先切分為「健康影響」與「法規標準」兩大核心。健康影響須具體區分對動物(生理與副作用)及人體(毒理與急性中毒)的反應;法規部分則必須引述《食品安全衛生管理法》授權訂定之「動物用藥殘留標準」,並準確列出萊克多巴胺(Ractopamine)於牛、豬各部位的殘留容許量(MRL),同時強調國內生產禁用與進口容許的雙軌管理政策現況。

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【破題】 瘦肉精學名為「β-受體素(β-agonists)」,原為治療氣喘的擴張劑,因具備促進蛋白質合成、加速脂肪轉化的特性,常被非法或在特定規範下添加於動物飼料中以提升換肉率。其殘留引發的食安風險與法規管理,需依據科學風險評估與國際標準(如 CODEX)進行嚴格管控。 【論述】

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📝 瘦肉精風險與管理標準
💡 掌握β-受體素生理危害及萊克多巴胺法定殘留標準(MRL)。
比較維度 國內產製肉品 VS 進口肉品(牛/豬)
法規地位 公告禁用之藥品 依標準容許殘留
檢出標準 不得檢出 (ND) 符合 MRL 標準
主要種類 所有β-受體素均禁 僅限萊克多巴胺
監管重點 畜牧場與屠宰端 邊境查驗與標示
💬國內嚴格禁止施用,進口則依科學評估訂定限量標準。
🧠 記憶技巧:牛豬一、肝腎四、國內不准施(數值單位 0.01 ppm)。
⚠️ 常見陷阱:易誤以為國內豬隻可合法添加萊劑;答題時常遺漏除萊劑外其他瘦肉精均為「不得檢出」。
風險評估(Risk Assessment) 原產地標示制度 食品安全衛生管理法

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