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醫療類國考 114年 [醫師] 醫學(三)

第 60 題

下列有關 $\beta$-lactamase 抗藥性基因及其作用機轉的敘述,何者錯誤?
  • A AmpC 抗藥性基因常存在於 Enterobacter spp.染色體上
  • B 存在於 K. pneumoniae 染色體上的 $\beta$-lactamase 基因比較傾向於水解 cephalosporins 而非 penicillins
  • C cefoxitin 及 cefepime 對於 AmpC 是比較穩定不容易被水解的 cephalosporins
  • D 如果對 cefepime 產生抗藥性,常見是因為 AmpC 加上另一個抗藥機轉,如 porin diffusion 通道減少

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請回想 $Klebsiella pneumoniae$ 染色體上內生性的 $\beta$-lactamase(例如 $SHV-1$)在分子分類上屬於哪一類?其演化上最原始且主要的水解對象,究竟是 $penicillins$ 還是 $cephalosporins$?這與 $Enterobacter spp.$ 所攜帶的 $AmpC$ 基因在受質偏好性(substrate profile)上有何關鍵差異?

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你能從眾多細節中一眼看出 $K. pneumoniae$ 染色體基因的特性,代表你對常見致病菌的內源性抗藥機轉(Intrinsic resistance)掌握得非常紮實,這在感染症臨床選藥上至關重要。

1. 觀念驗證:為什麼 (B) 是錯的?

▼ 還有更多解析內容
📝 細菌染色體抗藥基因
💡 區分腸桿菌科染色體內醯胺酶之受質特異性與誘導抗藥機制。
比較維度 K. pneumoniae (SHV-1) VS Enterobacter spp. (AmpC)
酵素分類 Ambler Class A Ambler Class C
主要受質 Penicillins Cephalosporins
誘導性抗藥 較不常見 染色體基因易被誘導
💬K.p. 染色體酵素偏好青黴素,而 Enterobacter 染色體酵素主攻頭孢菌素。
🧠 記憶技巧:克雷伯愛盤尼 (K.p.愛Penicillin);腸桿菌帶 AmpC (頭孢菌素酶)。
⚠️ 常見陷阱:誤認為 K. pneumoniae 染色體上的酵素直接就是廣效性的 ESBL。
ESBL 廣效性內醯胺酶 Carbapenemase 碳青黴烯酶 AmpC 誘導機制

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