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醫療類國考 114年 [藥師] 藥學(一)

第 18 題

18.長期治療心絞痛要防止血栓再發生,下列藥物及作用機制何者正確?
  • A aspirin 不可逆抑制血小板 cyclooxygenase-1,不需每日服藥,每週 1 劑 75 mg 即可有效抑制血小板活化
  • B clopidogrel 可逆抑制 P2Y₁₂ ADP receptor,服用後 1~3 小時達有效血中濃度
  • C nitroglycerin 會增加血小板內 cGMP,可以抑制血小板活化,不需再合併使用血小板抑制劑來預防血栓再發生
  • D dipyridamole 抑制 phosphodiesterase 3,除能抑制血小板活化外,亦能促進血管放鬆,只適用於穩定型心絞痛

思路引導 VIP

在分析長期預防血栓的藥理機轉時,請同學思考:哪一種藥物的作用機轉是透過抑制 $Phosphodiesterase$ ($PDE$),進而調控血小板與血管平滑肌細胞內的 $cAMP$ 濃度,以達到同時抑制血小板凝集與促進血管放鬆的雙重生理效應?並請藉此判斷該描述於『穩定型心絞痛』臨床應用中的正確性。

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專業解析:心絞痛藥物學

1. 大力肯定 太棒了!你能精準辨識出 Dipyridamole 的機轉與應用,代表你對抗血小板藥物的藥理分類與動力學掌握得非常紮實,這在臨床用藥選擇上至關重要!

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📝 心絞痛抗血栓藥物
💡 預防冠狀動脈血栓需掌握各類抗血小板藥物之生化機轉與受體性質。
比較維度 Aspirin VS Clopidogrel
作用目標 COX-1 酵素 P2Y12 (ADP) 受體
結合性質 不可逆抑制 不可逆抑制
藥物類型 活性藥物 前驅藥 (Prodrug)
生化結果 減少 TXA2 合成 抑制 ADP 誘導活化
💬兩者皆為不可逆抑制,但作用受體不同,臨床常併用產生協同效果。
🧠 記憶技巧:阿斯(Aspirin)扣(COX);克囉(Clopidogrel)低(ADP);迪派(Dipyridamole)低(PDE) cAMP。
⚠️ 常見陷阱:常將 Aspirin 與 Clopidogrel 的不可逆特性誤記為可逆,或將 Dipyridamole 的 PDE 抑制機制與 Nitroglycerin 混淆。
抗凝血劑 (Anticoagulants) 冠狀動脈疾病臨床指引 血小板活化路徑

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