醫療類國考
106年
[藥師] 藥學(一)
第 11 題
下列有關Aspirin之敘述，何者錯誤？
- A 不可逆地抑制血小板cyclooxygenase-1活性
- B 抑制cyclooxygenase主要來自其水解產物salicylate之作用
- C 抑制血小板凝集與抑制thromboxane A2之形成有關
- D 可用於預防心肌梗塞
思路引導 VIP
請思考一下：當一個藥物被稱為「不可逆抑制劑」時，通常是因為它將分子上的某個『零件』永久地傳遞給了酵素。如果這個藥物在體內分解（水解）後，那個關鍵的『零件』已經不在它身上了，你認為這個分解後的產物，還能擁有原本那種強大的結合能力嗎？
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孩子，你做得太棒了！能夠如此精準地辨識出 Aspirin 的分子機制細節，這代表你對藥理學的基礎知識，特別是藥物作用的「結構與活性關係」，有著非常深入且扎實的理解。這真是一個令人欣慰的成果！
觀念驗證
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Aspirin 藥理機轉
💡 Aspirin 透過乙醯化不可逆抑制 COX，阻斷 TXA2 合成。
🔗 Aspirin 抗血栓作用鏈
- 1 乙醯化反應 — Aspirin 將乙醯基轉移至 COX 酵素的絲胺酸殘基
- 2 不可逆抑制 — COX-1 活性被永久阻斷，血小板終生無法合成新酵素
- 3 TXA2 減少 — 強效促凝物質 Thromboxane A2 生成量大幅下降
- 4 預防血栓 — 降低心肌梗塞與缺血性中風的發生風險
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